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Liu  R.  Zhou  J.  Xia  S.  Li  T. 《Clinical & translational oncology》2020,22(5):694-702
Clinical and Translational Oncology - The specific association between PTEN deletion or ERG rearrangement and the recurrence of prostate cancer (PC) treated with radical prostatectomy (RP) or...  相似文献   
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Background

Though the optimal treatment regimen in older patients with glioblastoma multiforme (GBM) remains to be established, multiple randomized studies have supported the use of hypofractionated (1–3?weeks) versus traditional regimens (6?weeks). Here we examine hypofractionated regimen practice patterns among older patients with GBM.

Methods

We used the National Cancer Database and included individuals aged ≥65?years with GBM diagnosed from 2005 to 2014 undergoing biopsy/resection followed by chemotherapy and radiation initiated ≤8-weeks of diagnosis. We defined traditional fractionation as ≤200?cGy and hypofractionation as >200?cGy. We compared patient characteristics using a chi-squared test and multivariable logistic regression. We compared 90-day mortality rates following initiation of radiation using the Wald statistic in propensity score matched cohorts.

Results

The final cohort included 14,931 individuals with 1524 undergoing hypofractionated treatment. From 2005 to 2014 hypofractionated utilization rates were 7%, 9%, 13%, and 18% among those 65–69, 70–74, 75–79, and ≥80?years of age, respectively. Patients treated at an academic/research center had a >60% increased odds (OR, 1.61; 95% CI, 1.43–1.81) of undergoing hypofractionated regimens versus a community center. Ninety-day mortality rates were high in both groups (hypofractionated: 32%; traditional: 24%; p?<?.001).

Conclusions

The majority of older GBM patients do not undergo hypofractionated radiation. High 90-day mortality in both groups suggests that hypofractionation may improve the survival-to-treatment time ratio and positively impact patient quality of life. Hypofractionated radiation regimens for GBM should be discussed with older patients and considered for inclusion in efforts to improve the quality and value of cancer care.  相似文献   
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Despite advances in cancer therapeutics and the integration of personalized medicine, the development of chemoresistance in many patients remains a significant contributing factor to cancer mortality. Upon treatment with chemotherapeutics, the disruption of homeostasis in cancer cells triggers the adaptive response which has emerged as a key resistance mechanism. In this review, we summarize the mechanistic studies investigating the three major components of the adaptive response, autophagy, endoplasmic reticulum (ER) stress signaling, and senescence, in response to cancer chemotherapy. We will discuss the development of potential cancer therapeutic strategies in the context of these adaptive resistance mechanisms, with the goal of stimulating research that may facilitate the development of effective cancer therapy.  相似文献   
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